藥品是特殊商品，其質(zhì)量好壞關(guān)系到人們的身體健康與生命安全。藥品與許多商品一樣離不開(kāi)包裝，且藥品的質(zhì)量與其包裝密切相關(guān)，包裝不良會(huì)使藥品受到異物如灰塵、碎屑、油污、汗漬及其他微粒或細(xì)菌的污染，或受空氣、水分、光線的影響而致藥效下降，嚴(yán)重時(shí)會(huì)使藥品變質(zhì)。而在影響包裝質(zhì)量的諸因素中，包裝材料是首先應(yīng)當(dāng)考慮的最重要的因素。在選擇包裝材料時(shí)，首先應(yīng)當(dāng)考慮的是包裝材料的阻隔性能，即阻氣性、阻濕性、阻光性等，此外，還應(yīng)考慮包裝材料的包裝工藝性，如成型加工性、熱封性、機(jī)械強(qiáng)度、延伸性等。因此，能集中利用單一材料的優(yōu)勢(shì)而避免單一材料的缺點(diǎn)的復(fù)合材料便應(yīng)運(yùn)而生。復(fù)合材料的阻隔性能比單一材料的阻隔性能要好得多。復(fù)合膜是近些年來(lái)，在藥品包裝中應(yīng)用越來(lái)越普通的一種復(fù)合材料。

藥品包裝用復(fù)合膜是一種與藥品直接接觸的包裝材料，系指各種塑料與紙、金屬或其他塑料通過(guò)粘合劑組合而形成的膜。隨著我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展和2010版GMP的廣泛實(shí)施，在藥用復(fù)合膜軟包裝中，用于藥品包裝的數(shù)量也在逐漸加大。由于藥品的特殊性，所用的復(fù)合膜不僅要符合藥用要求，更不能由于本身的某些原因而增加藥品的安全風(fēng)險(xiǎn)，威脅人類(lèi)的健康。阻隔性能始終是考量包裝材料的重要指標(biāo)之一，高阻隔性包裝材料具有優(yōu)良的阻水性、阻氧性、防污、防潮等特點(diǎn)，能有效地避免空氣中水分和氧氣對(duì)內(nèi)裝物的破壞，避免藥品因受潮、氧化等原因而發(fā)生變異，從而有效延長(zhǎng)藥品的保質(zhì)期。

水蒸氣透過(guò)量系指在規(guī)定的溫度、相對(duì)濕度，一定的水蒸氣壓差下，試樣在一定時(shí)間內(nèi)透過(guò)水蒸氣的量。國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中水蒸氣透過(guò)量測(cè)定法(YBB00092003-2015)涉及四種方法，第一法杯式法、第二法電解法、第三法重量法和第四法紅外法。其中，紅外法可以較好地避免實(shí)驗(yàn)操作對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的影響，獲得試樣原始狀態(tài)下的測(cè)試結(jié)果，所以國(guó)家藥包材水蒸氣透過(guò)量測(cè)定法中規(guī)定第四法紅外法為仲裁法。

氣體透過(guò)量系指在恒定溫度和單位壓力下，在穩(wěn)定透過(guò)時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)透過(guò)試樣單位面積的氣體的體積。國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中氣體透過(guò)量測(cè)定法(YBB00082003-2015)中涉及兩種方法，第一法壓差法和第二法電量法。

復(fù)合膜在藥品包裝上的應(yīng)用在國(guó)內(nèi)雖然時(shí)間不長(zhǎng)，但發(fā)展迅速。在國(guó)外復(fù)合膜已有不少新的復(fù)合膜品種出現(xiàn)。在國(guó)內(nèi)，復(fù)合膜生產(chǎn)企業(yè)也在不斷增加品種，提高產(chǎn)量與質(zhì)量，以適應(yīng)醫(yī)藥包裝市場(chǎng)的需求。作為新型的藥用包裝材料的復(fù)合膜，它的許多優(yōu)點(diǎn)將逐步被人們認(rèn)識(shí)，尤其是新的高阻隔性材料不斷出現(xiàn)將使復(fù)合膜的優(yōu)勢(shì)更為突出，其應(yīng)用范圍更廣而成為藥品包裝中普遍采用的材料之一。