總遷移量及不揮發(fā)物測定儀 AUTO ZF900，具有水浴蒸發(fā)、加熱烘干、干燥冷卻、恒溫稱量一體化系統(tǒng)設計。適用于純化水、藥包材、食品包裝、煙用接裝紙和化學試劑等領(lǐng)域的總遷移量（不揮發(fā)物、蒸發(fā)殘渣）等項目的測試。也可應用于固體樣品的含水率、干燥失重等項目，水質(zhì)檢測中的溶解性總固體含量測試。

1、 冷熱雙腔集成控制系統(tǒng)，自動化升級

具有水浴蒸發(fā)、烘干、冷卻、恒重、試劑回收一體化系統(tǒng)設計，可有效避免外部環(huán)境對實驗的影響，測試自動化、高效化、精密化。

腔體內(nèi)置水浴鍋，可通過液位傳感器自動水位檢測，自動加水補水排水、自動水浴控溫。多重安全設計，全方位保障水溫、水浴用水、廢液排出的安全處理。

溫度控制：采用國際先進電磁控溫技術(shù)，自動控制升降溫，控溫精度0.5℃。

2、高精度進口天平、隔離保護設計

腔體內(nèi)置1個高精度進口天平，稱量效率高，天平分辨率達0.01 mg，2輪烘干流程可達0.3 mg恒重。

天平置于一個固定穩(wěn)定的帶水循環(huán)隔層得防護罩內(nèi)。執(zhí)行蒸發(fā)、干燥環(huán)節(jié)時，天平與測試腔體是完全隔離開，執(zhí)行稱量時，溫濕度穩(wěn)定。稱重數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠，重復性佳。

3、 滿足高通量、高適用性的測試需求

儀器配備9個測試工位，數(shù)據(jù)獨立，可滿足高通量的測試需求，測試效率高。

待測樣品可為純化水、也可以為正己烷、乙醇、乙酸、三氯甲烷等有機溶劑和固體樣品、粉末等。

4、 冷卻回收系統(tǒng)，高效溶劑回收

內(nèi)置循環(huán)水冷卻泵，持續(xù)供應循環(huán)水保持腔體低溫。大體積冷卻水箱，可高效快速對腔體進行降溫。循環(huán)水冷卻，冷卻高效環(huán)保，可在30min內(nèi)冷卻至室溫。

配置溶劑回收瓶，溶劑回收率90%以上。

5、 外形出色，操控便利，實時可視化曲線

產(chǎn)品從人機工程學和技術(shù)美學的角度進行外觀藝術(shù)設計。灰色主色調(diào)搭配克萊因藍的色彩線條?？梢暬臏y試腔體窗口，方便觀察實時測試情況。

儀器全自動操作，一鍵測試，自動判斷，自動停機。

實時顯示稱重數(shù)據(jù)、溫度曲線、濕度曲線，實時保存溫濕度、稱重數(shù)據(jù)，便于查詢。

6、 智能操作系統(tǒng)，全球認證

自研智能操作系統(tǒng)，模塊化圖示，時尚配色，人性化設置，操作直觀便捷。

根據(jù)GMP附錄計算機系統(tǒng)設計，測試流程參數(shù)靈活設置，滿足不同的標準要求。

具有審計追蹤（日志追蹤、測試追蹤）功能，可滿足數(shù)據(jù)溯源的需求。系統(tǒng)操作權(quán)限可設置不同級別。

個性化測試報告按需設置，支持多種格式的數(shù)據(jù)輸出形式，支持電子簽名、在線提交審核報告功能。

全球?qū)嵙φJ證，可按需進行中英文語言設置。

7、 實驗室智能物聯(lián)平臺

儀器可接入物聯(lián)平臺，實現(xiàn)網(wǎng)絡數(shù)字化管理。

遠程登錄物聯(lián)平臺，授權(quán)進入儀器軟件界面，可實現(xiàn)管理實驗數(shù)據(jù)、遠程診斷解決故障等功能。

客戶可以自行在平臺上下載需要的儀器資料，文檔，操作視頻。

純化水：《中國藥典》2020年版 二部中“純化水”、《歐洲藥典》EP9.0 WATER, PURIFIED

藥包材：《國家藥包材標準》溶出物試驗中不揮發(fā)物項目

食品接觸材料：GB 31604.8-2021、EN 1186-3:2002 method A、Standards and Specifications for Utensils, Containers and Packages of Korea Ministry of Health and Welfare chapter IV 2-8

煙用接裝紙：YQ/T 59-2015

化學試劑：GB/T 9740-2008

水質(zhì)檢測：GB 8538-2016、DZT0064.9-2021、GBT 14415-2007、GBT5750.4-2006

固體樣品（藥品等）：《中國藥典》2020年版 四部“浸出物”“干燥失重”項目、《美國藥典》USP40-NF35<921> WATER DETERMINATION

測試腔的蒸發(fā)杯按設定溫度加熱，冷卻，稱重，重復步驟直到到達恒重值。把待測溶液加入到蒸發(fā)杯里，水浴加熱蒸發(fā)，腔體加熱至105℃烘干，冷卻。蒸發(fā)皿冷卻后，用天平（感量為0.01mg ）判斷恒重，滿足項目恒重需求實驗終止。